به گزارش بنیان به نقل ازmedicalxpress، تکنولوژی سلول های بنیادی پرتوان القایی انسانی(HiPSCs) امیدواری های زیادی را در زمینه طب بازساختی و سلول درمانی و مطالعات پزشکی ایجاد کرده است. این سلول های بنیادی توانایی تمایزی بالایی دارند و می توانند به بیش از 200 نوع سلول بدنی تمایز یابند. اما علی رغم پتانسیل بالای این سلول های بنیادی، به دلیل کارایی پایین روش موجود برای تولید این (0.1تا یک درصد)، مشکلاتی در استفاده از این سلول ها وجود دارد. در مطالعه ای که در اوایل مارس در Nature Communication‌به چاپ رسید، محققین خبر از موفقیتی جدید دادند. آن ها گزارش کرده اند که فاکتوری را بازبرنامه ریزی سلول های سوماتیک شناسایی کرده اند که کارایی فرایند را افزایش داده و مدت زمان آن را کاهش می دهد. این فاکتور بازبرنامه ریزی پروتئینی از خانواده کینازها به نام BRD3R‌است که کدهای هیستون استیله شده را در کروموزوم می خواند. آن ها دریافته اند که زمانی که ژن BRD3R را وارد فیبروبلاست ها می کنند، بیان 128 ژن میتوزی افزایش پیدا می کند که این امر دیدگاه های جدیدی را در مورد مزیت میتوزی بازبرنامه ریزی ایجاد کرد. برای بازبرنامه ریزی فیبروبلاست ها، دکتر Hu‌و همکاران در آلاباما BRD3R را به همراه سه فاکتور یاماناکا OCT4، SOX2 و KLF4 بوسیله یک وکتور لنتی ویروسی وارد فیبروبلاست ها کردند. فرایند بازبرنامه ریزی این سلول های سوماتیک در یک محیط Xeno free و بدون استفاده از سلول های فیدر یا هر نوع سرومی صورت گرفت. مطالعات بیشتر نشان داد که iPSCهای تولید شده بوسیله ژن BRD3R همه استانداردهای لازم برای پرتوانی را دارا هست.

پایان مطلب/